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肿瘤基因检测泛实体瘤

长沙实体瘤78基因检测(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

6240元

适用人群

通过血液检测78个肿瘤相关基因,帮助您了解自身肿瘤风险或辅助判断现有肿瘤的可能治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身是否存在肿瘤相关基因异常,进行早期风险评估的人士。
  • 已发现身体部位有不明结节或肿块,希望获得更多辅助参考信息。
  • 处于肿瘤定期复查阶段,希望无创监测相关基因动态变化的人士。
  • 有明确肿瘤家族史,希望进行针对性风险评估的个人。
  • 对自身健康管理有较高要求,希望获得深度健康信息参考的人士。
  • 身处长沙,希望方便地在本地或周边完成检测的人士。

这个检测能查出什么?

想象一下,这次检测就像给您的血液做一次精细的‘信息扫描’。我们通过分析从您手臂抽取的血样中微量的DNA信息(即基因片段),来检查是否含有与肿瘤发展相关的特定‘信号’。具体来说,这份报告会一次性地检查78个已知与多种实体肿瘤密切相关的基因。它能发现这些基因是否存在特定的异常改变(如突变),这些信息有时能提示某些治疗药物可能有效或无效,为后续的健康管理或专业咨询提供一份有价值的参考。需要了解的是,这项检测基于血液,结果反映的是抽血时血液中的信息,主要用于风险评估和辅助参考。它不能替代专业的医学影像检查或组织病理分析,也不能作为诊断的唯一依据。

检测过程麻烦吗?

  • 采样方式非常简单,仅需在合作服务机构或具备资质的采样点抽取一管静脉血(约10毫升)。
  • 无需严格空腹,但建议采样前清淡饮食,避免过度油腻。
  • 整个采样过程仅需几分钟,与常规抽血体检感受相同,可能会有轻微针刺感。
  • 在长沙,您可以预约本地的合作服务点完成采样,部分机构也支持专业护士上门服务或通过邮寄采样包完成。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用成熟的二代测序技术,在专业实验室内对目标基因区域进行高深度测序,技术稳定可靠。其安全性等同于常规抽血检查。需要说明的是,任何检测都存在技术上的局限性。对于血液中目标DNA含量极低的情况,可能无法有效检出所有异常。检测结果是一份专业的基因信息报告,用于提示风险或提供线索。在您收到报告后,我们建议您结合自身情况,由专业人士进行解读,以规划后续步骤。如果报告提示发现特定基因异常,或您有其他健康疑虑,通常需要结合其他检查结果进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能用来监测治疗效果吗?
可以作为一种动态监测的辅助手段。比如在治疗一段时间后再次检测,通过对比治疗前后血液中肿瘤相关基因突变的数量和频率变化,可以帮助评估治疗是否有效,以及是否出现了新的耐药突变。
如果对检测结果有疑问,可以申请复核吗?
可以的。如果您对检测结果有任何疑问,可以在收到报告后的一定时间内,通过官方渠道提出复核申请。实验室会启动标准的复核流程来确保结果的准确性。
孩子帮父母支付检测费,支付流程方便吗?
支付流程很方便,支持线上支付等多种方式。子女可以远程完成支付操作。在支付前,需要确保父母(即受检者)本人已完成知情同意,并提供准确的个人信息用于样本标识和报告生成。
如果病人已经卧床不起,不方便去医院,能在长沙的家里抽血做吗?
您好,这需要具体咨询您所选择的检测服务机构。部分机构提供专业护士上门采血的服务,但通常仅限于长沙市内特定区域,并可能产生额外的上门服务费。在联系时,请详细说明情况,确认是否可以安排上门,以及具体的采样流程、样本保存和运输要求,以确保样本质量符合检测标准。
你们有客服值班时间吗?晚上或太早能联系上吗?
我们的人工客服有固定的服务时间段,通常为工作日的工作时间。在此时间段外,您可以通过在线留言或邮件等方式联系我们,我们会在下一个工作日尽快为您处理。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用为6240元,不支持使用医保。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免采血前两小时内大量进食。
  • 检测前请充分休息,避免过度疲劳或剧烈运动。
  • 如正在服用某些特定药物,请提前告知咨询顾问。
  • 采样后请按压针孔处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 收到电子报告后,请妥善保管,建议在专业人士指导下解读。
  • 检测结果具有个人参考价值,请勿用于其他用途。
  • 对检测流程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (6条,均分4.8)

杨** 已验证 家族史筛查

从公众号了解到这个产品,在线客服回复很快。但让我意外的是,下单后竟然有专属的客服小组(顾问+医学助理)微信服务,任何问题都能找到人,回复很及时,像有个小团队在专门为我们服务,体验很棒。

机构回复

感谢您的反馈。我们希望通过专属服务小组的模式,为您提供连贯、高效、贴心的全程支持。确保您在需要时能快速获得帮助,是我们构建服务体系的重要考量。很高兴您有好的体验!

2026-03-2422人觉得有用
钟** 已验证 甲状腺结节

给患肺癌的家人做的检测,最满意的是报告解读服务。我们自己看报告根本看不懂那些专业术语。预约了线上解读,医生是用画图的方式,把‘EGFR基因突变’导致癌细胞生长的路径画出来,然后再讲靶向药是怎么‘堵住’这个路径的,特别形象,连家里老人都听懂了,终于明白了为什么医生要推荐用某款药。

机构回复

能让非专业的您和家人听懂复杂的基因原理,是我们解读工作的最大成功。我们一直致力于用最通俗易懂的方式传递专业知识,帮助患者家庭理解治疗背后的逻辑。感谢您的肯定,我们会继续优化解读方式!

2026-03-2036人觉得有用
何** 已验证 肝癌家属

专业度是够的,环境也很干净。不过价格确实不便宜,虽然知道技术成本高,但对于需要长期抗癌的家庭来说是一笔不小的开支。希望能有一些针对经济困难患者的援助计划或分期选择。

机构回复

感谢您坦诚的意见。我们理解长期治疗的经济压力,目前正积极与多方探讨,希望能推出更灵活的支付方案或慈善援助项目,让更多有需要的患者受益。您的建议对我们很重要。

2026-03-235人觉得有用
史** 已验证 淋巴瘤患者

公司福利体检加了肿瘤早筛项目,提示有风险。吓得我赶紧做了这个78基因检测深入查一下。好在虚惊一场,结果没问题。但我觉得这个意识很重要,报告解读医生也说了,高风险人群定期做这种检测有好处。

机构回复

感谢您的分享!您对健康的超前管理意识值得称赞。基因检测在肿瘤风险管理和早诊早治中扮演着越来越重要的角色。希望我们的服务能一直守护您的健康。

2026-03-0352人觉得有用
江** 已验证 肺癌家属

我是替我胃癌晚期的父亲检测的。他一直不愿意做穿刺取组织,所以看到有血液版就赶紧做了。报告出来很详细,列出了好几个基因突变和对应的靶向药信息。解读的医生非常耐心,在电话里把每个突变的意义和用药选择都讲得明明白白,还解释了为什么有些药国内没有,给了后续治疗方向。对我们家属来说,就像在黑暗里摸到一点光。

机构回复

感谢您对我们工作的认可。我们深知晚期患者家庭的不易,能通过血液检测这种相对无创的方式为叔叔提供治疗线索,我们也感到欣慰。后续若有任何报告或用药疑问,我们的解读团队随时在线支持。祝叔叔治疗顺利!

2026-03-1055人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

作为患者家属,我最怕检测完就没人管了。但他们家不是,解读专家留了工作邮箱,说后续有疑问可以邮件联系。我后来真的发了邮件问一个小问题,第二天就收到了详细的回复,心里特别踏实。

机构回复

我们承诺的服务周期虽然有限,但理解患者和家属可能有长期疑问。很高兴我们的跟进服务能让您感到踏实,我们会继续保持这种沟通渠道的畅通。

2026-03-1759人觉得有用

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