长沙结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测套餐里说的林奇综合征是什么？
- 林奇综合征是一种与结直肠癌等肿瘤发生密切相关的遗传性基因突变。套餐中包含了对相关基因的检测，如果发现存在这类胚系突变，不仅有助于解释您当前的病情，更重要的是能提示您的直系亲属（如父母、子女、兄弟姐妹）也存在患癌风险，他们可以提前进行针对性的健康管理。
- 报告出来以后，谁能帮我看看？我看不懂。
- 请您放心。报告出具后，我们会为您安排一次专业的报告解读服务。由我们的遗传咨询师或资深顾问，通过电话或线上会议的方式，为您详细讲解报告中的关键结果、意义以及相关的提示信息。
- 我现在手头比较紧，可以先付一部分，等报告出来再付尾款吗？
- 很抱歉，标准的流程通常需要在样本寄送或接收前完成全额付款，以确保检测流程顺利启动。我们理解您的难处，建议您直接与服务机构沟通，看是否有其他可行的支付安排。
- 孕妇如果之前储存了肿瘤组织，现在能拿来检测吗？
- 您好，理论上是可行的。如果您在孕前的手术中保留了合格的肿瘤组织样本（通常是石蜡包埋块或切片），并且保存条件良好，可以用来进行检测。但关键在于，您当前孕期是否有紧急的用药指导需求？建议您与肿瘤科医生及妇产科医生共同商议，权衡检测的紧迫性与孕期安全性。
- 如果我在长沙以外的地方，比如老家，怎么拿到检测报告？
- 报告生成后，我们会通过加密的电子版形式发送给您。您可以随时随地在线查阅和下载。如果需要纸质报告，我们也可以根据您的要求安排邮寄，非常便捷。
用户评价 (6条，均分4.7)
甲状腺结节意外发现肠癌，需要做基因检测。整个体验最棒的是报告解读服务，不仅出了电子报告，还预约了专家电话一对一讲解了半小时，把里面那些专业术语和临床意义都讲明白了，对于我这种小白来说太重要了，心里踏实不少。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能真正帮到您！我们坚信，一份检测报告的价值不仅在于数据本身，更在于如何被理解和应用。因此我们配备了专业的遗传咨询团队提供免费深度解读，助力您的治疗决策。
性价比我觉得还行，该测的都测了。但一开始咨询时，客服主要介绍优点，对于“哪些情况可能检测不出靶点”以及“检测后仍无药可用”的概率说得比较少。希望咨询能更全面客观，让我们做好各种心理准备。
机构回复
诚恳接受您的批评。在咨询过程中，全面告知各种可能性，帮助患者建立合理预期，确实是我们需要加强的地方。我们会加强对客服团队的培训，确保信息传达更客观、全面。感谢您的指正！
化疗前医生建议来做检测。预约后收到的指引邮件里连停车场位置、到几楼、找哪个柜台都标得明明白白。现场指示牌也很清晰，根本不用问路。整个流程像经过精密设计一样，效率高，不混乱，对于病人来说省心省力太重要了。
机构回复
感谢您的反馈！我们持续优化客户的动线体验，就是希望在您需要专注健康决策时，能减少一切不必要的奔波与询问。流程的顺畅也是专业服务的一部分。
第一次做基因检测，怕报告看不懂。结果发现担心是多余的，报告有摘要部分，用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全，但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快，体验很好。
机构回复
您提到了我们报告设计的一大初衷：让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论，后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定，我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。
作为淋巴瘤患者，这次检查其他部位。采样是肠镜，检测本身没得说。但我想提个建议，采样前的注意事项提醒可以更突出一点。比如清单里“避免经期”这条，字有点小，我差点忽略了。虽然客服后来电话确认时又问到了，但提前看得更清楚会更好。
机构回复
非常宝贵的建议，已收到！我们将立即优化采样须知文档的排版，将关键注意事项加粗或前置，确保信息传递更清晰。感谢您的细致反馈，这帮助我们不断改进。
从申请到拿到报告，总共9天，符合预期。客服态度很好，但有时需要转接不同专员问不同问题，如果能有一个对接到底的专员可能体验更好。检测结果很详细，找到了一个罕见的融合基因，医生据此调整了方案，这是最大的价值。
机构回复
衷心感谢您的反馈。关于服务对接的连续性，我们正在优化内部流程，力争为用户提供更专属、连贯的服务体验。能发现罕见靶点并帮助治疗，我们与您同样高兴！
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