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肿瘤基因检测结直肠癌

长沙结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过分析120个相关基因,为结直肠相关情况的个体提供靶向及化疗用药参考和预后监测。

谁需要做这个检测?

  • 在长沙被诊断为结直肠相关情况,希望寻找更精准治疗方案的个体。
  • 经过初始治疗后,在长沙需要监测相关指标变化的个体。
  • 在长沙有明确家族史,希望了解自身相关遗传风险的个体。
  • 在长沙已进行化疗,但效果不佳或出现不耐受,希望探索其他可能方案的个体。
  • 在长沙希望通过基因信息,为后续健康管理提供长期参考的个体。
  • 希望了解自身对特定化疗方案可能存在反应的个体。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是为您进行一次深入的内部'信息解码'。它主要分析从您提供的样本中提取的基因信息,重点关注与结直肠相关的120个基因。具体来说,它能发现有助于指导靶向方案的基因变化、评估对特定化疗方案的可能反应、监测与预后相关的指标,并分析林奇综合征相关的遗传风险。这为后续的个体化管理提供了重要的参考信息。需要了解的是,基因信息是复杂的,当前的检测主要聚焦于已知相关且证据较充分的基因,其结果需要结合您的整体情况由专业人士进行综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷,具体取决于您选择的样本类型:可以使用已经存档的石蜡组织切片或组织块,也可以提供新鲜的组织样本或穿刺活检组织,还可以选择抽取一管全血。通常不需要空腹。组织样本的获取通常由专业人员在长沙的相关机构完成,可能会有轻微不适。如果选择抽血,过程与常规体检抽血相似。采样后,样本可由您或机构直接邮寄至检测中心,无需您亲自前往中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对于所覆盖的基因区域,其分析具有高度的技术准确性和可靠性。检测过程在专业实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,确保样本处理和数据分析的安全性与规范性。检测报告会详细列出发现的信息。请注意,任何检测都有其技术局限,结果解读需要结合您的具体情况,它提供的是重要的参考信息,但不能替代全面的健康评估。如果结果提示某些特定风险,专业人士可能会建议进行更深入的检查或家庭成员的咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测技术靠谱吗?用的是哪里的设备?
您好,检测基于国际通用的高通量测序平台,实验流程遵循严格的行业标准和操作规范。实验室配备主流的专业测序仪和分析系统,确保技术可靠性与稳定性。
报告里提到的“林奇综合征”是什么?和我的病有什么关系?
林奇综合征是一种遗传性肿瘤综合征,与结直肠癌等肿瘤风险显著增高相关。检测相关基因能帮助判断您的肿瘤是否由遗传因素导致,这不仅关乎您自身的治疗,也涉及家族成员的健康风险管理。
如果检测结果出来发现没有合适的靶向药,这钱是不是就白花了?
您好,并非如此。即使没有发现明确的靶向用药机会,检测结果依然能提供重要的信息,例如MSI状态、化疗相关基因的敏感性、遗传风险(林奇综合征)等,这些对于预后判断、化疗方案选择和家族健康管理都具有重要价值,并非白费。
这个检测和医院里常说的“基因筛查”是一回事吗?
不是一回事。您听说的“基因筛查”通常指对健康人群进行遗传病或肿瘤风险的评估。本检测是针对已确诊的结直肠癌患者,对肿瘤组织进行的检测,目的是指导当前疾病的治疗,属于“诊断性”检测,而非“筛查”。
报告是电子版还是纸质的?怎么给我?
我们默认提供加密的电子版报告,会通过安全渠道发送到您指定的邮箱。如果您需要纸质报告,我们也可以免费邮寄给您。电子版便于保存和传递,也更为环保。

注意事项

  • 检测前请明确您拥有所选样本(如石蜡切片)的使用权。
  • 选择组织样本时,请确保样本量及保存质量符合检测要求。
  • 若选择邮寄全血样本,请使用检测机构提供的专用采血管与稳定剂。
  • 邮寄样本时,请使用坚固的包装,并尽快寄出以保证样本活性。
  • 请务必准确、完整地填写检测申请单上的所有个人信息。
  • 报告出具时间约为10个工作日,实际可能因样本质量等因素微调。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您的个人健康信息文件。
  • 获取报告后,建议与了解您情况的专业人士共同解读结果。

用户评价 (6条,均分5.0)

龚** 已验证 甲状腺结节

单位体检发现CEA异常,自己偷偷来查的,不想让同事知道。整个流程从寄样本到收报告,包装都很普通,没有任何‘基因检测’的字样,快递单上也是编号。线上查询报告也需要双重验证,隐私保护考虑得很周到,没给我添额外的心理压力。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们特意设计了无敏感信息的包装和物流,线上系统也采用多重加密验证,正是为了全方位保护您的检测隐私,避免不必要的困扰。

2026-03-2422人觉得有用
曹** 已验证 主治医生推荐

本人淋巴瘤患者,同时有肠道问题,医生建议做这个更全面的检测排除一下。虽然最后主要问题不在肠道,但报告很严谨,把一些意义未明的变异也标注清楚了,没有过度解读。客服回答问题很有耐心,没有因为我不是典型肠癌患者就不耐烦。

机构回复

非常感谢您的反馈!严谨和负责是我们的基本准则,对于任何检测发现,我们都坚持科学、客观地呈现。无论背景如何,为您提供清晰、准确的信息和耐心的服务是我们的责任。祝您健康!

2026-03-2042人觉得有用
熊** 已验证 体检异常

作为肝癌患者的家属,我给父亲做了这个检测,想看看有没有跨癌种的用药机会。售后团队不仅解读了报告,得知我们家经济压力较大后,还主动告知我们一些针对检测出的特定突变可以申请的慈善赠药项目或临床实验渠道信息,并指导我们准备材料。这份超出检测本身的关怀,让我们心里暖洋洋的。

机构回复

听到您父亲的情况,我们非常希望能够提供更多力所能及的帮助。检测只是起点,我们希望能连接更多资源,在治疗支持和药物可及性上为您分忧。后续如果需要相关证明材料或推荐信,我们随时可以提供官方支持。

2026-03-2365人觉得有用
漕** 已验证 体检异常

父亲确诊肠癌晚期,医生说可以做靶向治疗,但先得测基因。取组织活检的时候好担心不够用或者测不准。没想到流程挺顺利的,医院配合得也很好。拿到报告后,医生指着上面的突变说正好有对应的药,让我们看到了希望。整个过程虽然揪心,但检测这一步没掉链子。

机构回复

非常理解您家属确诊时的焦虑。我们通过严格的质控确保组织样本合格和检测精准,就是为了给治疗提供可靠依据。很高兴我们的报告为后续治疗带来了明确方向,祝您父亲治疗顺利!

2026-03-034人觉得有用
蔡** 已验证 主治医生推荐

作为家属,一开始完全不懂基因检测是什么。咨询顾问没有因为我问题多不耐烦,反而用比喻(比如把基因比作电路图)让我很快明白了重要性。报告里的‘用药提示’部分用颜色标注,一目了然,帮我们和医生沟通省了不少力。

机构回复

很高兴我们的科普讲解和报告设计能切实帮助到您。让复杂的基因信息变得清晰易懂,是我们团队一直在努力的方向。感谢您的细致反馈!

2026-03-1045人觉得有用
谭** 已验证 家族史筛查

作为结直肠癌患者家属,我们在本地医院和这家机构间犹豫,价格差不多,但这边的基因数多几十个。最后选了这里。报告解读医生电话沟通了半个多小时,把关键点讲得明明白白,这种服务加分,总体性价比感觉更高。

机构回复

感谢您的细致比较和选择。我们坚信,专业的报告解读服务是检测价值的重要组成部分。很高兴我们的解读医生能为您提供清晰、耐心的讲解。

2026-03-1768人觉得有用

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